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La administración de morfina por vía epidural o intratecal durante el parto puede producir reacciones adversas en el neonato (véase apartado 4 4 Advertencias y precauciones especiales de empleo) La administración intratecal de hasta 1 mg de morfina tiene poco efecto sobre la primera fase del parto, aunque puede prolongar la segunda fase — quimica es enciclopedia Morfina htmlPuntuación: 4 3 5 (40 valoraciones) Farmacocinética: el sulfato de morfina se administra por vía oral, parenteral, intratecal, epidural y rectal Cuando se administra por vía oral tiene entre el 16% y el 33% de la potencia que se observa cuando se administra por vía intravenosa todorespondio es cual-es-el-nombre-comercial-de-la-morfinafactores de conversión establecidos en relación con la morfina y proponen cálculos basados en las dosis totales diarias (DEM = dosis equianalgésica de morfina al día), por lo que siempre hay que realizar los cálculos a partir de la dosis que recibe un paciente en 24 horas y después repartir a lo largo del día la dosis equianalgésica del Solución oral de liberación normal de sulfato de morfina : Mayores de 13 años: inicial, 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas De 6 a 12 años: dosis máxima 5 a 10 mg cada 4 horas De 1 a 6 años: dosis máxima 2,5 a 5 mg cada 4h No usar en niños menores de 1 año Comprimidos de liberación retardada de sulfato de morfina : salud es medicamento morfina Puntuación: 4 3 5 (40 valoraciones) Farmacocinética: el sulfato de morfina se administra por vía oral, parenteral, intratecal, epidural y rectal Cuando se administra por vía oral tiene entre el 16% y el 33% de la potencia que se observa cuando se administra por vía intravenosa Pero dicha vía de administración presenta un problema : la morfina adminis-trada oralmente tiene una biodisponibilidad baja, del orden del 30-38 % [12,8] debido a un gran efecto de primer paso en hígado e intestino delgado, y a pesar de que la relación de biodisponibilidades oral iv aumenta de 1 :6-1 :8 a 1 :2-1 :3 Si se administra morfina por vía epidural o intratecal durante el parto puede entra con facilidad en la circulación fetal, pudiendo producir depresión respiratoria en el neonato, especialmente si es prematuro Insuficiencia hepática Morfina Precaución Reducir dosis Insuficiencia renal Morfina Precaución Reducir dosis Interacciones — madrid es ficheros SAMUR data 303 htmFarmacología La morfina es un alcaloide fenantreno del opio siendo preparado el sulfato por neutralización con ácido sulfúrico La morfina, es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en premedicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro Derivado fenantrénico, es el principal alcaloide del opio y prototipo del resto de agonistas opiáceos La morfina actúa como agonista de los receptores de opiáceos en el SNC, especialmente en los receptores mu y en menor grado en los kappa Se piensa que los receptores mu son los …— san gva es documents d 2022-13-calculo-dem-opioides-1cima aemps es cima pdfs es ft 42592 42592_ft pdfLa administración de morfina por vía epidural o intratecal durante el parto puede producir reacciones adversas en el neonato (véase apartado 4 4 Advertencias y precauciones especiales de empleo) La administración intratecal de hasta 1 mg de morfina tiene poco efecto sobre la primera fase del parto, aunque puede prolongar la segunda fase La tolerancia a la morfina puede desarrollarse con el uso prolongado, lo que significa que se necesitan dosis más altas para lograr el mismo efecto analgésico Administración de la morfina La morfina se puede administrar por diversas vías, incluyendo oral, intravenosa, intramuscular, subcutánea, epidural e intratecal Morfina 10 mg = Meperidina 100 mg = Fentanilo 0,1 mg TIPOS DE SEDANTES DISPONIBLES Hipnóticos Etomidato iv a dosis de 0,2 – 0,4 mg kg Inicio de acción: 20 sg Duración de acción: 4-10 min Ketamina: en iv a dosis sedante-analgésica de 0,3 – 0,7 mg kg En sedación de adultos comience con bolos de 10-20 mg y repita dosis según efectos mecanicosvalencia es mecanismo-de-accion-de-morfinaNombre comercial: Morfina Braun, Morfina clorhidrato, MST Continus, Oramorph, Sevredol, Zomorph, Dolq ¿Qué presentaciones viene la morfina? La presentación de la morfina es en solución (líquido),tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) y cápsulas de liberación prolongada (acción prolongada) para tomar por vía oral todosloshechos es cual-es-la-razon-de-dosis-de-la-morfina-oral-respecto-a 7,6 mg de morfina (base) Excipientes con efecto conocido: Cada mililitro de solución inyectable contiene 3,15 mg (< 1 mmol) de sodio (como cloruro de sodio) Morfina Braun 20 mg ml solución inyectable: Cada mililitro de solución inyectable contiene 20 mg de hidrocloruro de morfina trihidratado, equivalente a 15,2 mg de morfina (base) cima aemps es cima dochtml ft 42221 FichaTecnica_42221 html— vademecum es principios-activos-morfina-n02aa01 En los niños pequeños, el metabolismo de la morfina depende de la edad: los neonatos prematuros tienen una mayor dificultad en transformar la morfina en sus glucurónidos, de manera que en los prematuros la semi-vida de la morfina es de unas 9 horas, en los neonatos nacidos a término de unas 6-7 horas y de 2 horas en los niños mayores de 11 Morfina solución oral Se incluye en la GFT en la categoría E a GRUPO NOMENCLATOR: N02AA OPIOIDES: ALCALOIDES NATURALES DEL OPIO b P ACTIVO: Morfina c FF: solución oral d DOSIS: 2, 6 y 20 mg mL e POSOLOGÍA: Vía oral – Adultos (mayores de 16 años): 10-20 mg 4 – 6 horas – Niños de 13 a 16 años: 10-20 mg 4 – 6 horas Si se administra morfina por vía epidural o intratecal durante el parto puede entra con facilidad en la circulación fetal, pudiendo producir depresión respiratoria en el neonato, especialmente si es prematuro Insuficiencia hepática Morfina Precaución Reducir dosis Insuficiencia renal Morfina Precaución Reducir dosis Interacciones