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Les informations sur le médicament ATOMOXETINE STADA 10 mg gél [AAC] sur VIDAL : Formes et présentations, Composition, Indications, Posologie et mode Niveau Médicaments concernés Nature de l’interaction médicamenteuse Contre-indication IMAO Respecter un intervalle de 14 jours entre l’arrêtdes IMAO et le début de l’ atomoxétine ou entre l’arrêtde l’ atomoxétine et le début des IMAO Risque d’effets indésirables graves pouvant mettre la vie du patient en danger Précaution L’atomoxétine n’est pas un psychostimulant et n’est pas un dérivé amphétaminique Dans une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo évaluant le potentiel d’abus médicamenteux chez l’adulte, le type de réponse des patients traités par atomoxétine n’était pas évocateur de propriétés stimulantes ou euphorisantes Jan 19, 2011 · STRATTERA ( atomoxétine ) icone plus Dans tout le site Les recommandations et guides Les médicaments Les actes professionnels Les dispositifs médicaux Les médecins accrédités Les articles d’information Les établissements de santé — vidal fr medicaments atomoxetine-stada-10-mg-gel-aac-258880 html 1 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Strattera 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg ou 100 mg gélules 2 COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient du chlorhydrate d’ atomoxétine équivalent à 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg ou 100 mg d’ atomoxétine Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6 1 3 ansm sante fr uploads 2024 12 31 20241231-aac-strattera-rcp pdfDénomination du médicament STRATTERA 25 mg, gélule Atomoxétine Encadré Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament ou de l’administrer à l’enfant dont vous avez la charge · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire — vidal fr medicaments substances atomoxetine-22969 html— omedit-normandie fr media-files 36323 straterra-fiche-pds-1- pdfCompte tenu des données d’efficacité, des préoccupations en termes de tolérance et au regard du médicament de référence (méthylphénidate), l’intérêt thérapeutique de STRATTERA n’est pas établi Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l’avis complet ci-dessousAtomoxétine : Tous les médicaments avec le principe actif Atomoxétine Informations complémentaires pour le bon usage de ce médicament Une prise en charge Informations complémentaires pour le bon usage de ce médicament L’ atomoxétine doit être utilisée conformément aux recommandations nationales pour la pratique clinique sur la prise en charge du TDAH lorsqu’elles existent Dans les études de développement du médicament , aucun symptôme évocateur de sevrage n’a été mis en évidence L’ atomoxétine a deux métabolites oxydatifs majeurs : la 4-hydroxyatomoxétine et la N-déméthylatomoxétine L’activité inhibitrice de la 4-hydroxyatomoxétine sur le transporteur de la noradrénaline est aussi puissante que l’ atomoxétine mais, contrairement à l’ atomoxétine , ce métabolite exerce également une activité inhibitrice sur %PDF-1 5 %µµµµ 1 0 obj >>> endobj 2 0 obj > endobj 3 0 obj > XObject > Font > ProcSet[ PDF Text ImageB ImageC ImageI] >> MediaBox[ 0 0 540 780] Contents 4 0 R agence-prd ansm sante fr php ecodex notice N0175997 htmessaiscliniques fr medicament atomoxetineagence-prd ansm sante fr php ecodex rcp R0175991 htm— has-sante fr jcms c_1025881 fr strattera-atomoxetine Contrairement aux médicaments stimulants, l’ atomoxétine n’affecte pas directement les niveaux de dopamine dans la plupart des parties du cerveau C’est pourquoi elle est considérée comme un médicament non stimulant et peut avoir un profil d’effets secondaires différent par rapport aux médicaments stimulants pour le TDAH 1 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Strattera 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg ou 100 mg gélules 2 COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient du chlorhydrate d’atomoxétine équivalent à 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg ou 100 mg d’atomoxétine Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6 1 3 Informations complémentaires pour le bon usage de ce médicament L’atomoxétine doit être utilisée conformément aux recommandations nationales pour la pratique clinique sur la prise en charge du TDAH lorsqu’elles existent Dans les études de développement du médicament, aucun symptôme évocateur de sevrage n’a été mis en évidence Classe pharmacothérapeutique : Sympathomimétiques à action centrale, Code ATC : N06BA09 L’ atomoxétine est un inhibiteur puissant et très sélectif du transporteur pré-synaptique de la noradrénaline, mécanisme d’action supposé, sans effet direct sur les transporteurs de la sérotonine ou de la dopamine Atomoxétine: Un médicament non stimulant utilisé pour traiter le TDAH en inhibant sélectivement la recapture de la norépinéphrine dans le cerveau Échelle d’Impression Clinique Globale (CGI): Un outil utilisé par les professionnels de santé pour évaluer la sévérité de la maladie d’un patient et son amélioration au fil du temps — doctissimo fr classe-POFF-ATOMOXETINE htmMédicament supplémentaire Vérifier la compatibilité Atomoxétine : Tous les traitements et médicaments de la classe thérapeutique Atomoxétine— doctissimo fr principe-actif-12630-ATOMOXETINE htm